3月25日，吉利德科学(GILD.US)宣布，已向FDA提出申请，要求FDA收回授予瑞德西韦的孤儿药资格，并放弃其附带的所有权益。
吉利德表示：“有信心在没有孤儿药资格的情况下，仍能保持瑞德西韦监管审批过程的加速完成。近日与监管机构的合作表明，瑞德西韦用于治疗公共卫生事件相关的申请和审查都在加速进行。”
孤儿药指一些专门用于治疗罕见病的药物。在美国，罕见病是指受影响病人在20万人以下的疾病。
美国关于孤儿药的鼓励政策包括：免除新药申请费、拥有快速通道、加速审批资格、减免临床试验、享受医保保护和7年市场独占期等。
有专家表示，若瑞德西韦作为孤儿药上市，药价会受到限制，撤销相关资格是出于公司利益最大化的考虑。