恒瑞医药：已投入4038万元的SHR2150注射液获临床试验通知书

　　3月17日晚间，恒瑞医药发布公告称，公司的SHR2150注射液近日收到国家药监局核准签发的《临床试验通知书》，并将于近期开展临床试验。 据悉，SHR2150注射液拟用于晚期恶性肿瘤的治疗，其它同类药物尚处于临床开发阶段，国内外尚无同类产品获批上市，亦无相关销售数据。截至目前，该产品项目已投入研发费用约为4038万元。