复星医药：控股子公司获药品临床试验批准

　　 复星医药(600196)9月10日晚公告，控股子公司复宏汉霖及汉霖制药收到国家药监局关于同意重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液(简称“HLX10”)联合重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液(简称“HLX04”)用于晚期实体瘤治疗方案的临床试验批准。截至8月，公司针对HLX04已投入研发费用约2.08亿元、针对HLX10已投入研发费用约5492万元。