复星医药公告，公司投资的复星凯特生物科技有限公司收到国家药监局关于同意益基利仑赛(拟定)用于复发难治性大B细胞淋巴瘤治疗的临床试验的批准。复星凯特拟于近期条件具备后开展该产品的临床I期试验。该产品即美国Kite Pharma， Inc。的抗人CD19 CAR-T细胞注射液，用于复发难治性成人大B细胞淋巴瘤治疗，包括弥漫性大B细胞淋巴瘤、转化型滤泡性淋巴瘤、原发纵隔B细胞淋巴瘤，由复星凯特从Kite Pharma引进。
复星医药公告，公司投资的复星凯特生物科技有限公司收到国家药监局关于同意益基利仑赛(拟定)用于复发难治性大B细胞淋巴瘤治疗的临床试验的批准。复星凯特拟于近期条件具备后开展该产品的临床I期试验。该产品即美国Kite Pharma， Inc。的抗人CD19 CAR-T细胞注射液，用于复发难治性成人大B细胞淋巴瘤治疗，包括弥漫性大B细胞淋巴瘤、转化型滤泡性淋巴瘤、原发纵隔B细胞淋巴瘤，由复星凯特从Kite Pharma引进。