复星医药(02196.HK)公布，2018年上半年，公司实现营业收入118.59亿元(人民币，下同)，同比增长41.97%；归属于上市公司股东的净利润15.60亿元，同比下降7.61%；归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润12.01亿元，同比下降5.32%；基本每股收益0.63元。
营业收入较上年同期增加主要系报告期内核心产品销售增长及新并购企业贡献所致，剔除2017年新并购企业的可比因素等影响后，营业收入较2017年同口径增长23.44%。
根据集团的发展规划，在可预见的将来，在直接运营的业务中，集团仍将坚持以药品制造与研发为核心，预计该部分业务仍将为集团贡献50%以上的营业额和主要的经营业绩；进一步抓住政策和市场机遇，快速发展医疗服务业务，提高医疗服务板块的营业额贡献度；同时，把握医疗器械与医学诊断业务的发展机遇，利用全球拓展能力跻身行业前列。
集团在“4IN”(创新Innovation、国际化Internationalization、整合Integration、智能化Intelligentization)战略的指导下，秉承“内生式增长、外延式扩张、整合式发展”的发展模式，不断提高创新能力、服务能力、整合能力以及国际化能力，高效运营，以确保长期且较快速度的业绩增长。
在内生式增长方面，集团以创新研发为最核心的发展驱动因素，专注投资于疗效确切、符合现代医学发展导向的优势产品的研发领域，坚持提升自身全链条的研发和后期产业化开发能力。报告期内，集团研发投入共计11.88亿元，较2017年同期增长89.82%。
集团已形成国际化的研发布局和较强的研发能力，在中国、美国、印度等建立互动一体化的研发体系；并通过多元化合作方式，衔接全球前沿创新技术，推动前沿产品的全球开发和转化落地。在夯实产品力的同时，集团持续加强营销体系和营销能力建设，并以形成与现有产品相配套的境内外营销网络和营销队伍。截至报告期末，集团已形成近5000人的境内外营销队伍，其中包括1000余人的海外营销队伍。
在药品制造与研发业务板块，打造了高效的化学创新药平台、生物药平台、高价值仿制药平台及细胞免疫平台。截至报告期末，集团在研新药、仿制药、生物类似药及一致性评价等项目240项(其中：小分子创新药13项、生物创新药10项、生物类似药17项、国际标准的仿制药131项、一致性评价项目55项、中药2项、外部引进项目12项)，5个项目正在申报进入临床试验、36个项目正在进行临床试验、61个项目等待审批上市。
报告期内， 仿制药一致性评价有序推进，苯磺酸氨氯地平片(施力达)、草酸艾司西酞普兰片(启程)、阿法骨化醇片(立庆)等3个产品已通过仿制药一致性评价；与此同时，抗肿瘤药物产品线进一步丰富，截至报告期末，本集团已有9个单抗产品(包括4个创新单抗)、13个适应症于中国大陆获临床试验批准，2个单抗产品、1个联合疗法于中国大陆获临床试验申请受理，其中：5个产品已经进入临床III期、1个产品申报生产(即利妥昔单抗注射液)并纳入优先审评程序药品注册申请名单；3个创新单抗于美国、台湾地区获临床试验批准；1个创新单抗于澳大利亚获临床试验批准；注射用重组抗HER2人源化单克隆抗体于中国大陆及欧洲同步推进临床试验。
合营公司复星凯特的首个产品FKC876获国家药监局临床试验注册审评受理。截至报告期末，本集团已在中国药品市场最具潜力和成长力的六大疾病领域(心血管、代谢及消化系统、中枢神经系统、血液系统、抗感染、抗肿瘤)形成了比较完善的产品布局，预计在研产品及通过仿制药一致性评价的产品也将为集团后续经营业绩的持续发展奠定良好基础。