复星医药实体瘤治疗新药获临试批件

　　复星医药公告，公司控股子公司上海复宏汉霖及上海汉霖制药收到国家药监局关于同意重组抗PD-L1全人单克隆抗体注射液用于实体瘤治疗临床试验的批准。复宏汉霖及汉霖制药亦拟于近期条件具备后开展该新药临床I期试验。重组抗PD-L1全人单克隆抗体注射液为集团自主研发的创新型治疗用生物制品，主要用于实体瘤治疗。截至2018年6月，集团现阶段针对该新药已投入研发费用为人民币约4,400万元。