哈三联4日午间公告，国家药品监督管理局于7月3日在其网站发布了《对哈尔滨三联药业股份有限公司跟踪检查通报》。该通报指出公司产品注射用长春西汀存在现行处方工艺与注册批准的处方工艺不一致的问题，给予公司生产的注射用长春西汀(规格：30mg)不符合《药品生产质量管理规范》(2010年修订)相关规定，责成黑龙江省食品药品监管局收回公司相关药品GMP证书，并对违法违规行为依法调查的处理措施。
此前，根据原国家食品药品监督管理总局药品跟踪检查计划，其核查中心组织对哈三联的长春西汀注射剂、棓丙酯系列产品开展了现场检查。
公司表示，公司近三年实现合并报表营业收入分别为7.22亿元、7.61亿元及11.49亿元，其中注射用长春西汀(规格：30mg)销售收入金额分别为21.90万元、23.59万元、26.60万元，占公司合并报表营业收入的比例分别为0.0303%、0.0310%、0.0232%，对公司整体业绩影响较小。公司已积极与黑龙江省食品药品监管局进行沟通，事项正在进一步调查中。