恒瑞医药SHR-1603注射液获得药物临床试验批件

　　恒瑞医药公告，公司及子公司上海恒瑞医药、苏州盛迪亚生物医药近日收到国家药监局核准签发的SHR-1603注射液《药物临床试验批件》，并将于近期开展I期临床试验。该产品可用于恶性肿瘤的治疗。经查询，目前国外有多个同类靶点产品处于临床试验阶段，国内未有同类靶点产品处于临床试验阶段。国内外尚无同类靶点产品获批上市。截至目前，公司在该产品研发项目上已投入研发费用约为1850万元人民币。