凯莱英(002821)6月6日晚公告称，公司与北京昭衍新药研究中心股份有限公司(简称“昭衍新药”)6月5日签署战略合作框架协议。双方同意就共同为双方客户提供新药开发一站式服务，在保护客户IP安全的前提下，形成良性业务循环。
公告显示，双方就药物发现，临床前实验，临床实验，药品注册，规模化生产等方面开展长期深入合作，并可根据今后实际发展情况，增加和减少合作的范围和内容。双方承诺为合作事项的技术、资金、商务、实验室资源、人员资源、生产能力资源给予全力配合与支持。
据了解，昭衍新药是中国首批通过美国FDA的GLP检查，并同时具有AAALAC(国际实验动物福利审查认证协会)认证和中国CFDA、OECD(经济合作与发展组织)的GLP认证资质的药物临床前研究服务机构，其中，药物临床前研究服务为昭衍新药的核心业务。
凯莱英表示，此次公司与昭衍新药签订战略合作框架协议，将有利于公司发掘潜在的新客户资源，并借助公司的技术优势，使公司更早介入到对新客户项目的服务中，有助于公司进一步开拓国内外市场；同时此次双方签署战略合作框架协议，也有利于公司借助双方在客户、项目、技术、产能、人才、法规等多方面存在的各自优势，开展深入合作，进一步助推公司完善药物研发生产一站式服务平台，对推动公司未来业绩的持续释放具有一定的积极影响。
业内人士表示，凯莱英作为国内CDMO龙头，在药企外包趋势增加及欧美产能转移中将持续受益；同时国内业务将成为公司新的增长点，业绩占比从2016年的2.17%提高至2017年的8.11%。今年将继续提升。2016年以来新报1类化学新药品种约200个，其中biotech公司申请不在少数，公司将持续享受国内创新药爆发带来的红利。
华创证券研报指出，凯莱英去年在产业链延伸方面做了一系列布局，包括与上海公卫在生物样本检测方面的合作，以及与上海交大在创新技术研发方面的合作，随着业务的推进与合作的深入，未来有望打造成创新药一站式服务平台。