据复星医药(02196.HK)公告，近日，该公司控股子公司上海复宏汉霖生物技术股份有限公司研制的利妥昔单抗注射液(生物类似药，原名为重组人鼠嵌合抗CD20单克隆抗体注射液；以下简称“该新药”)用于治疗非霍奇金淋巴瘤适应症完成临床III期试验。
该新药为集团自主研发的大分子生物类似药，主要适用于非霍奇金淋巴瘤、类风湿性关节炎的治疗。2014年3月，该新药用于治疗非霍奇金淋巴瘤适应症获得国家食品药品监督管理总局临床试验批准。2017年10月，该新药用于治疗非霍奇金淋巴瘤适应症获国家食药监总局药品注册审评受理。2018年1月，国家食药监总局药品审评中心发布“拟纳入优先审评程序药品注册申请的公示(第二十六批)”，该新药纳入优先审评程序药品注册申请名单。
该新药临床III期试验是在初治CD20阳性弥漫型大B非霍奇金淋巴瘤(DLBCL)的患者中开展的一项随机、双盲、平行对照的多中心(33家)临床研究。该试验主要用于比较该新药与中国境内(不包括港澳台地区，下同)已上市的原研药联合CHOP化疗方案的疗效、安全性、免疫原性、药代动力学，是证明该新药和原研药生物相似性最重要的试验之一。
该试验临床疗效主要终点为最佳总缓解率。该试验结果显示，该新药与原研药在治疗CD20阳性弥漫型大B非霍奇金淋巴瘤(DLBCL)初治患者的临床试验主要终点、次要终点(安全性、免疫原性、药代动力学)均达到预设标准。
截至本公告日，于中国境内上市的利妥昔单抗注射液仅为美罗华。根据IQVIACHPA最新数据(由IQVIAHealth提供，IQVIAHealth是全球领先的医药健康产业专业信息和战略咨询服务提供商)，2017年度，利妥昔单抗注射液于中国境内销售额约为人民币17.4亿元。
截至2018年4月，集团现阶段针对该新药(包括非霍奇金淋巴瘤适应症及类风湿性关节炎适应症)已投入研发费用人民币约3.3亿元(未经审计)。