国家药品监督管理局今日发布对湖北迅达药业股份有限公司跟踪检查通报。通报显示，经过核查中心对湖北迅达药业股份有限公司的酮洛芬开展现场检查，发现该公司涉嫌违法销售未取得《药品生产许可证》生产的3批原料药酮洛芬。
国家药品监督管理局表示，该企业严重违反了《药品生产质量管理规范》(2010年修订)相关规定，责成湖北食药监局收回该企业相关药品GMP证书，并对其违法违规行为依法调查，涉嫌犯罪的依法移交公安机关处理。
国家药品监督管理局今日发布对湖北迅达药业股份有限公司跟踪检查通报。通报显示，经过核查中心对湖北迅达药业股份有限公司的酮洛芬开展现场检查，发现该公司涉嫌违法销售未取得《药品生产许可证》生产的3批原料药酮洛芬。
国家药品监督管理局表示，该企业严重违反了《药品生产质量管理规范》(2010年修订)相关规定，责成湖北食药监局收回该企业相关药品GMP证书，并对其违法违规行为依法调查，涉嫌犯罪的依法移交公安机关处理。